Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - mefenpyr etere; mesosulfuron-metile; iodosulfuron metil sodio; - dispersione oleosa - 3.0 g; 1.0 g; 0.2 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-metile; 1%; (10; g/l); iodosulfuron-metil-sodium; 0,2%; (2; g/l); mefenpir-detile; (antidoto; agronomico); 3%; (30; g/l) - diserbante

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - iodosulfuron metil sodio; mesosulfuron-metile; mefenpyr etere; - dispersione oleosa - 0.75 g; 0.75 g; 2.25 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-metile; 0,75%; (7,5; g/l); iodosulfuron-metil-sodium; 0,75%; (7,5; g/l); mefenpir-dietile; (antidoto; agronomico); 2,25%; (22,5; g/l) - diserbante

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - deltametrina; - emulsione olio in acqua - 2.42 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - deltametrina; 2,42%; (25; g/l) - insetticida

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - fluopyram; tebuconazolo; - sospensione concentrata - 17.7 g; 17.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fluopyram; 17,7%; (200; g/l); tebuconazolo; 17,7%; (200; g/l) - fungicida

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - iodosulfuron metil sodio; mesosulfuron-metile; mefenpyr etere; - dispersione oleosa - 0.75 g; 0.75 g; 2.25 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - mesosulfuron-metile; 0,75%; (7,5; g/l); iodosulfuron-metil-sodium; 0,75%; (7,5; g/l); mefenpir-dietile; (antidoto; agronomico); 2,25%; (22,5; g/l) - diserbante

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - prothioconazole; tebuconazolo; - concentrato emulsionabile - 12.7 g; 12.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - protioconazolo; 12,7%; (125; g/l); tebuconazolo; 12,7%; (125; g/l) - fungicida

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio. per il peadiatric popolazione: sugammadex è consigliato solo per l'ordinaria inversione di rocuronio-indotta blocco nei bambini e negli adolescenti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito associati con altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi e più vecchi. ivemend 150 mg è dato come parte di una terapia di combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insuman rapid è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.